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净化车间设计的四个重点

净化车间设计的四个重点

2023-05-15

流程尽可能短,减少交叉往复,人流、物流走向合理。要配备人员净化室、物料净化室,除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室等,每间用室相互独立,净化车间的面积应在保证基本要求前提下,与生产规模相适应。

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无尘车间等级标准是什么?

无尘车间等级标准是什么?

2023-05-15

每立方米将小于0.5微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内

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十万级净化车间标准?

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2023-05-15

微生物包括细菌、病毒、单细胞生物等,净化车间工程着重考察浮游菌和沉降菌两个指标。在做沉降菌检测时,须有特殊的培养皿,每个培养皿内放置由特定的营养物质,在车间放置一段时间,根据营养物质中生长的细菌数量,便可测算出空气中沉降菌的数量。

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净化车间消毒用什么?

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2022-08-11

最好是采用臭氧发生器O3是氧气O2的同素异形体,臭氧常温状态下呈气态,浓度低时无色有青草味,较易溶于水,是目前已知氧化性最强的氧化剂之一,是国际共认的绿色环保 杀菌剂。

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医疗器械洁净室建设注意

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2022-08-11

厂区的环境要求:厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。

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